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교수님 안녕하십니까? 이렇게 불쑥 메일을 보내게 되어 죄송한 마음입니다. 하지만 부모로서 답답한 마음에 한시도 지체할 수 없어 결례를 무릎쓰고 메일을 보냅니다. 저는 OO OO에 사는 OOO이라고 합니다. 집사람이 3월 31일에 남아를 출산하였는데 (3.2kg, 51cm) 선천성 대사 이상 검사에서 선천성 갑상선 기능저하증 의심된다고 합니다. 여러 자료들을 읽어 본 결과 출산 직후에는 증상이 잘 나타나지 않는다고는 하나 영아기에 일어난다는 징후, 즉, 신생아 황달 지속, 벌려진 입, 건조한 피부, 머리카락은 거칠고... 이런 증상이 저희 아이에게는 나타나지 않고 있습니다. 1. 참고치 수치보다 높으면 100% 대사이상이라고 보아야 합니까 ? 영아기때의 징후가 없더라도 말입니다. 2.. 정밀 검사를 받게 되면 어떤 검사를 받아야하는지 알려주시고 부산, 경남권에는 어느 병원으로 가면 더 좋을지요 3. 자료에 의하면 조기 발견후 치료에 들어가면 좋은 예후를 얻는다고 하는데 어느 정도 인지, 완전한 정상인으로 살아갈 수 있는지도 궁금합니다. 또 완치율은 어느 정도인지도요. 4. 이 질환은 어느정도 심각한 질병인지도 알고 싶습니다. 약물 복용은 평생하여야 한다고 들었는데 사실인지요. 글이 많이 길어졌습니다. 바쁘신 줄 알지만 고민하는 저희들을 위해서 좋은 답변 꼭 부탁드리겠습니다. 안녕히계십시오. OO에서 OOO 올림 첨부화일로 1,2차 검사 결과 보고서를 같이 보내드립니다. 참고해 주십시오. 참고치가 보고서 마다 다른 것도 잘 이해가 되지 않습니다
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